Tests Sérologiques Covid LYHER - Boite de 25 tests

Détection rapide (moins de 10 minutes) des IgG et IgM anti-SARS-CoV-2

Tests Sérologiques LYHER pour la détection des anticorps contre la COVID

  Qualité garantie

Vendu et expédié par Active Répartition

Ce Test Rapide d’Orientation Diagnostic (TROD) est un dispositif médical de diagnostic in vitro.

Réalisé à partir d’une goutte de sang prélevée au bout du doigt, il permet de détecter les anticorps anti-SARS-CoV-2 et donc de déduire si la personne a été ou non en contact avec le Coronavirus Covid-19.

Attention : la présence d'anticorps dans le sang ne signifie pas qu'on est immunisé.

Les anticorps IgM contre le COVID-19 commencent à être détectables après 3 à 4 jours et le niveau atteint des pics après 10 à 14 jours. Le niveau d’IgM se maintient mais diminue rapidement au cours des 12 semaines suivantes, jusqu’à ce qu’il ne soit plus cliniquement détectable.

Les anticorps IgG commencent à être détectables 10 à 14 jours après l’infection, augmentent rapidement pendant les 7 à 30 jours suivants et diminuent lentement pendant près d’un an.

Lecture des résultats rapide en moins de 10 minutes.

3 repères sont inscrits sur la cassette de test : C, IgG et IgM.

Pour que le test soit valide, une ligne colorée doit obligatoirement apparaître au niveau du repère C.

Si une ligne colorée apparaît au niveau du repère IgG et/ou IgM, la personne testée possède des anticorps anti-SARS-CoV-2 et a donc été infectée récemment ou précédemment par le Coronavirus Covid-19. Un résultat positif obtenu par TROD doit être confirmé en laboratoire par un test sérologique ELISA ou un TDR.

Si aucune ligne colorée n’apparaît au niveau du repère IgG et IgM, la personne testée ne possède pas d’anticorps anti-SARS-CoV-2.

Se référer à la notice annexée pour plus d’informations.

 

Un employeur peut prendre l’initiative d’engager une campagne de dépistages avec des tests « rapides autorisés par les autorités de santé » :

- sur base du volontariat des salariés

- et dans le strict respect du secret médical. 

 

Ce dispositif médical a reçu le marquage CE et a été déclaré à l'ANSM (Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé).

Le test doit être réalisé par un professionnel de la santé.

Références spécifiques

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